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4-氨基酸衍生物取代的嘧啶核苷类似物的合成和抗CVB3活性。
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters ( IF 2.5 ) Pub Date : 2019-10-28 , DOI: 10.1016/j.bmcl.2019.126770 Le Tao 1 , Yujiang Li 1 , Xiaohe Guo 1 , Lihong Dong 1 , Luping Liu 1 , Qiang Wang 1 , Xuejun Yu 1 , Chuanjun Song 2 , Junbiao Chang 3
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更新日期：2019-10-28
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters ( IF 2.5 ) Pub Date : 2019-10-28 , DOI: 10.1016/j.bmcl.2019.126770 Le Tao 1 , Yujiang Li 1 , Xiaohe Guo 1 , Lihong Dong 1 , Luping Liu 1 , Qiang Wang 1 , Xuejun Yu 1 , Chuanjun Song 2 , Junbiao Chang 3
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设计，合成和测试七个新颖的4-氨基酸衍生物取代的嘧啶核苷类似物的抗CVB3活性。最初的生物学研究表明，在这些4-氨基酸衍生物取代的嘧啶核苷类似物中，4- N-（2'-氨基-戊二酸-1'-甲酯）-1-（2'-脱氧-2'- β-氟-4'-叠氮基）-呋喃糖基胞嘧啶2表现出最有效的抗CVB活性（IC 50 = 9.3μM ）。还已经评估了这些化合物的细胞毒性。化合物2的毒性类似于利巴韦林。
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