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TREM2是介导小胶质细胞功能的β-淀粉样蛋白的受体。
Neuron ( IF 14.7 ) Pub Date : 2018-Mar-07 , DOI: 10.1016/j.neuron.2018.01.031
Yingjun Zhao 1 , Xilin Wu 2 , Xiaoguang Li 1 , Lu-Lin Jiang 1 , Xun Gui 3 , Yan Liu 4 , Yu Sun 1 , Bing Zhu 1 , Juan C Piña-Crespo 1 , Muxian Zhang 5 , Ningyan Zhang 3 , Xiaochun Chen 6 , Guojun Bu 7 , Zhiqiang An 3 , Timothy Y Huang 1 , Huaxi Xu 4
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髓样细胞2(TREM2)上表达的触发受体突变与阿尔茨海默氏病(AD)风险增加有关。TREM2及其病理生理配体的神经生物学功能仍然难以捉摸。在这里,我们发现TREM2以纳摩尔亲和力直接结合至β-淀粉样蛋白(Aβ)寡聚物,而与AD相关的TREM2突变降低了Aβ结合。TREM2缺乏会损害原代小胶质细胞培养物和小鼠大脑中的Aβ降解。Aβ诱导的小胶质细胞去极化,K +内向电流的诱导,细胞因子的表达和分泌,迁移,增殖,凋亡和形态变化均取决于TREM2。另外,通过Aβ增强了TREM2与其信号转导接头DAP12的相互作用,从而调节了SYK和GSK3β的下游磷酸化。我们的数据表明,TREM2是一种小胶质Aβ受体,可转导与Aβ相关的生理和AD相关病理效应。



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更新日期:2018-03-08
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