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自组装配位硫醚银(I)大环配合物用于均相催化
Beilstein Journal of Organic Chemistry ( IF 2.2 ) Pub Date : 2019-10-17 , DOI: 10.3762/bjoc.15.239
Zhen Cao , Aline Lacoudre , Cybille Rossy , Brigitte Bibal

所述双--thioether 9,10-双[(ø -甲硫基)苯基]蒽合成为顺式阻转异构体,通过X射线衍射所揭示。该烷基芳基硫醚配体(L)通过与银(I)盐配位而形成不同的大环络合物,具体取决于阴离子的性质:AgOTf和AgOTFA为M 2 L 2,AgNO 3为M 6 L 4。在庞大的PPh 3 AgOTf存在下获得了离散的M 2 L复合物。这些银(I)配合物在溶液和固态中采用相似的结构。由于配体中的每个硫原子都是手性的,因此大环L 2 M根据与银阳离子配位的硫原子的构型,获得2为非对映异构体的混合物。两个L 2 ·(AgOTf)2立体异构体的X射线结构突显了它们不同的几何形状。所有银(I)配合物的催化活性在均相条件下,使用0.5-1 mol%的催化负载量进行两次炔烃加成/环异构化反应时均有效。



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更新日期:2019-10-17
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