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具有DNA标签抗体的细胞中的蛋白质特异性，多色和3D STED成像。
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2019-11-07 , DOI: 10.1002/anie.201910115 Christoph Spahn 1 , Florian Hurter , Mathilda Glaesmann 1 , Christos Karathanasis 1 , Marko Lampe 2 , Mike Heilemann 1
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2019-11-07 , DOI: 10.1002/anie.201910115 Christoph Spahn 1 , Florian Hurter , Mathilda Glaesmann 1 , Christos Karathanasis 1 , Marko Lampe 2 , Mike Heilemann 1
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光漂白是荧光显微镜中的主要挑战，特别是在使用高激发光强度的情况下。信噪比和空间分辨率可能会受到影响，这限制了可以从图像中提取的信息量。可以通过使用可互换的标签绕过光漂白，该标签可短暂地与目标结合并从目标上解离，从而用来自容器的完整标签补充被破坏的标签。在这里，我们用短的，荧光团标记的寡核苷酸展示了共聚焦和STED显微镜，它们短暂地结合到附着于蛋白特异性抗体的互补寡核苷酸上。在基于DNA的STED成像中，荧光团标记的不断交换可以绕开共价标记发生的光漂白。我们证明了此概念适合有针对性的目标，
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更新日期：2019-11-07
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