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决明子种子中蒽醌，萘并吡喃酮和萘内酯的体外和计算机人类单胺氧化酶抑制潜能
ACS Omega ( IF 3.7 ) Pub Date : 2019-09-18 , DOI: 10.1021/acsomega.9b02328 Pradeep Paudel 1 , Su Hui Seong 1 , Srijan Shrestha 1, 2 , Hyun Ah Jung 3 , Jae Sue Choi 1
ACS Omega ( IF 3.7 ) Pub Date : 2019-09-18 , DOI: 10.1021/acsomega.9b02328 Pradeep Paudel 1 , Su Hui Seong 1 , Srijan Shrestha 1, 2 , Hyun Ah Jung 3 , Jae Sue Choi 1
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近年来，已报道决明子提取物主要通过抗氧化剂机制在各种神经退行性疾病模型中作为神经保护剂。但是，以前没有人报告过决明子提取物及其植物化学物质对人单胺氧化酶（hMAO）酶活性的影响。种子甲醇提取物，溶剂可溶级分和几乎所有分离的化合物均表现出对hMAO-A同工酶活性的选择性抑制。有趣的是，化合物obtusin（3），alaternin（8），芦荟大黄素（9），questin（12），rubrofusarin（13），cassiaside（15），torralactone 9 - O -β-gentiobioside（26）和（3）小号）-9,10-二羟基-7-甲氧基-3-甲基-1-氧代-3,4-二氢-1 H-苯并[ g ]异亚甲基-3-羧酸9- O - β- d-吡喃葡萄糖苷（38）显示出最有希望的hMAO-A同工酶抑制作用，IC 50值为0.17–11μM。动力学研究表征了它们的抑制模式，分子对接模拟预测了与Ile-335和Tyr-326的相互作用，从而支持了相应同工酶中底物/抑制剂的选择性。这些结果表明决明子提取物及其成分以高选择性抑制hMAO-A酶的活性，并表明它们可以在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。
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更新日期：2019-10-01
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