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固定在碳布电极上的分子丝促进CO 2电解
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2019-09-18 , DOI: 10.1021/acscatal.9b03134 Nicholas M. Orchanian 1 , Lorena E. Hong 1 , Smaranda C. Marinescu 1
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2019-09-18 , DOI: 10.1021/acscatal.9b03134 Nicholas M. Orchanian 1 , Lorena E. Hong 1 , Smaranda C. Marinescu 1
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re联吡啶配合物的共轭分子线通过还原性重氮鎓电聚合作用在柔性，轻质的碳布电极上生长。CO 2电解研究揭示快速（ķ猫〜40秒-1）和选择性（法拉第效率> 99％）转化成CO每铼站点到达~290 000和催化电流（转换数（TON）我猫）>10毫安/厘米2。相对于我们现有的石墨体系，这表明活性增加了80倍，而相对于迄今为止在类似的电解条件下性能最高的固定化bi联吡啶催化剂而言，活性却增加了约25倍，同时保持了延长的活性。这些电极的高活性是由一种机制引起的，该机制是通过对π共轭骨架进行电化学充电，然后进行阴离子离解，CO 2配位和质子化而引发的。由于许多金属联吡啶配合物可用于广泛的电催化转化，因此这些集成的碳布装置有望作为未来研究的平台。
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更新日期：2019-09-18
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