用水电解槽产生可持续氢气是满足不断增长的可再生电力储存需求的最有前景的方法之一。虽然到目前为止析氢反应（HER）与析氧反应（OER）相比速度更快，但由于其在碱性电解质中的不良动力学，该反应在过去几年中重新获得了人们的关注。实际上，这种缓慢的动力学不仅可能阻碍阴离子交换膜水电解槽（AEMWE）的预期发展，还引起了关于控制该反应的参数的基本问题。该前瞻性文章首先简要回顾了HER的基本原理，强调模型电极研究如何使人们很好地理解酸性条件下该反应的机理。然后，该文章讨论了捕获催化剂唯一性质的物理描述符如何不足以捕获碱性条件下的HER动力学，从而迫使研究界采用虑及电化学界面处电解质结构的更复杂的图像。这项工作还概述了新的技术，如光谱学、分子模拟或化学方法，它们可用于解决这些新的基本挑战并可能指导未来实用和廉价的催化剂的设计，同时也有助于涉及使用含水电解质的电化学能量存储装置的更广泛的研究界。

中文翻译：

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析氢反应：从材料到界面厚度

不断电解氢反应（HER）与析氧反应（OER）的速度减小，但由于其在碱性电解质中的不良动力学，该反应在过去几年中重新获得了人们的关注。还引起了关于控制该反应的参数的基本问题。该前瞻性文章首先简要回顾了HER的基本原理，提出模型电极研究如何使人们很好地理解酸性条件下该反应的机理。了捕获的催化剂唯一性质的物理量如何如何充分利用捕获的碱性条件下的HER动力学，从而逐步研究界采用考虑及电化学界面处吸收结构的更复杂的图像。 ，如光谱学，分子模拟或化学方法，它们可用于解决这些新的基本挑战并可能指导未来实用和廉价的催化剂的设计，同时也可以涉及使用吸收电解质的电化学能量存储装置的更广泛的研究界。