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H3K14泛素化促进异染色质组装的H3K9甲基化。
EMBO Reports ( IF 6.5 ) Pub Date : 2019-08-29 , DOI: 10.15252/embr.201948111
Eriko Oya 1, 2 , Reiko Nakagawa 3 , Yuriko Yoshimura 4 , Mayo Tanaka 4 , Gohei Nishibuchi 1 , Shinichi Machida 5 , Atsuko Shirai 6 , Karl Ekwall 2 , Hitoshi Kurumizaka 5, 7 , Hideaki Tagami 1 , Jun-Ichi Nakayama 1, 4, 8
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由甲基转移酶Clr4 / SUV39H进行的赖氨酸9(H3K9me)处的组蛋白H3的甲基化是异染色质组装中的关键事件。在裂变酵母中,Clr4与泛素E3连接酶Cul4一起形成Clr4甲基转移酶复合物(CLRC),目前尚不清楚其生理目标和生物学作用。在这里,我们显示CLRC依赖的H3泛素化调节Clr4的甲基转移酶活性。亲和纯化的CLRC使组蛋白H3泛素化,质谱和突变分析表明,H3赖氨酸14(H3K14)是该复合物的首选靶标。染色质的免疫沉淀分析表明,H3K14泛素化(H3K14ub)与富含H3K9me的染色质紧密相关。值得注意的是,CLRC介导的H3泛素化通过Clr4促进H3K9me,提示H3泛素化与H3K9me的建立和/或维持密切相关。这些发现证明了异染色质组装中涉及的组蛋白泛素化和甲基化之间的串扰机制。



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更新日期:2019-10-04
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