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用于单分子蛋白质检测的表面增强拉曼光谱。
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-08-26 , DOI: 10.1038/s41598-019-48650-y
Lamyaa M Almehmadi 1, 2 , Stephanie M Curley 3 , Natalya A Tokranova 3 , Scott A Tenenbaum 2, 3 , Igor K Lednev 1, 2
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-08-26 , DOI: 10.1038/s41598-019-48650-y
Lamyaa M Almehmadi 1, 2 , Stephanie M Curley 3 , Natalya A Tokranova 3 , Scott A Tenenbaum 2, 3 , Igor K Lednev 1, 2
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开发了使用SERS在单分子水平上进行蛋白质检测的两步过程,作为医学诊断的概念验证平台。首先,将蛋白质分子结合到本体溶液中的接头上,然后使该加合物与SERS底物发生化学反应。Traut试剂(TR)用于溶液中的牛血清白蛋白(BSA)的硫醇化,然后通过巯基化学交联至金表面。甘氨酸-TR加合物用作对照样品,以鉴定蛋白质对SER光谱的贡献。金SERS衬底通过电化学沉积来制造。使用超低浓度的溶液将TR加合物附着到SERS底物上。样品显示了单分子SERS的典型行为,包括光谱波动,闪烁并仅从基板上的选定点生成拉曼信号。使用主成分分析检查了波动的SER光谱。这种无监督的统计数据允许从蛋白质部分中选择光谱贡献,表明该方法能够检测单个蛋白质分子。因此,我们证明了开发的两步法具有作为医学诊断新平台的潜力。
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更新日期:2019-08-26
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