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天然叶绿素和细菌叶绿素环C吡咯的合成。
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2019-08-21 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.9b01650 Pengzhi Wang 1 , Khiem Chau Nguyen 1 , Jonathan S Lindsey 1
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2019-08-21 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.9b01650 Pengzhi Wang 1 , Khiem Chau Nguyen 1 , Jonathan S Lindsey 1
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作为开发实用的(细菌)叶绿素家族成员的计划的一部分,有两种途径可制得2-碘-3-甲基-4-(3-甲氧基-1,3-二氧丙基)吡咯(2-碘-3-甲基-4-(3-甲氧基-1,3-二氧丙基))吡咯已开发出通用环C。如在模拟合成中所证明的,预期在Cnoevenagel缩合和具有D环成分的纳扎罗夫环化时,环C的β-酮酸酯会生成环E。从N -TIPS-吡咯或4-氧代-2-戊烯和TosMIC开始,开发了两条可行的路线,从而提供了表面上看似简单的吡咯的克数。
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更新日期:2019-08-21
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