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谷胱甘肽触发聚多巴胺的降解，以促进协同组合癌症治疗的受控药物释放。
Journal of Materials Chemistry B ( IF 6.1 ) Pub Date : 2019-08-29 , DOI: 10.1039/c9tb01400d Ya-Nan Hao 1 , An-Qi Zheng 1 , Ting-Ting Guo 1 , Yang Shu 1 , Jian-Hua Wang 1 , Omar Johnson 2 , Wei Chen 2
Journal of Materials Chemistry B ( IF 6.1 ) Pub Date : 2019-08-29 , DOI: 10.1039/c9tb01400d Ya-Nan Hao 1 , An-Qi Zheng 1 , Ting-Ting Guo 1 , Yang Shu 1 , Jian-Hua Wang 1 , Omar Johnson 2 , Wei Chen 2
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在这里，我们报告了一种通过谷胱甘肽（GSH）触发 PDA 降解而释放药物的新机制，该机制可在聚多巴胺（PDA）包覆的磁性 CuCo2S4 核壳纳米结构中触发药物释放。在设计中，我们使用PDA包覆的CuCo2S4作为纳米载体，结合聚乙二醇和叶酸靶向分子，以确保阿霉素（DOX）安全递送至癌细胞。此外，可以利用 PDA 对肿瘤酸性环境的 pH 敏感性来实施控释。HeLa 癌细胞的靶向和治疗非常有效，并且在较高水平的 GSH 下杀伤效率更高。此外，所设计的系统不仅可以用于药物输送，还可以将光热疗法与化疗以协同方式结合起来。此外，该系统还可用于磁共振成像（MRI），这有利于影像引导治疗。
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更新日期：2019-11-06
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