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支化杂交链反应——使用高维 DNA 纳米结构进行无标记、无试剂、多重分子诊断
Microsystems & Nanoengineering ( IF 7.3 ) Pub Date : 2019-08-12 , DOI: 10.1038/s41378-019-0076-z
Gaolian Xu 1 , Mingliang Lai 1 , Rab Wilson 1 , Andrew Glidle 1 , Julien Reboud 1 , Jonathan M Cooper 1
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DNA 的特异性和多重检测是许多分析方法的基础,包括在医学、兽医和环境科学中很重要的微生物检测。为了实现这样的测量,通常需要酶介导的低浓度目标核酸序列的扩增,以及温度的精确控制,以及酶相容试剂的使用。这不可避免地导致分析性能和测定的复杂性之间的折衷。杂交链反应 (HCR) 提供了一种有吸引力的替代方法,作为无酶 DNA 扩增的途径。迄今为止,扩增过程中产生的线性核酸产物无法开发有效的多重策略,也无法使用无标记分析。这里,我们表明,通过设计新的 DNA 纳米结构,我们第一次能够增加 HCR 产物的分子维数,产生高度分支的扩增产物,可以在无标记传感器上轻松检测到。为了表明这种新的分支 HCR 系统为无酶、无标记 DNA 检测提供了一条途径,我们展示了全血中目标序列(作为起始子)的多重检测。未来,这项技术将实现快速的即时多路临床分析或现场环境监测。分支 HCR 系统为无酶、无标记 DNA 检测提供了一条途径,我们展示了全血中目标序列(作为起始子)的多重检测。未来,这项技术将实现快速的即时多路临床分析或现场环境监测。分支 HCR 系统为无酶、无标记 DNA 检测提供了一条途径,我们展示了全血中目标序列(作为起始子)的多重检测。未来,这项技术将实现快速的即时多路临床分析或现场环境监测。





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更新日期:2019-08-12
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