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有效获得基于嘧啶的多功能杂环化合物，并具有预期的抗菌活性
Journal of Heterocyclic Chemistry ( IF 2.0 ) Pub Date : 2019-07-17 , DOI: 10.1002/jhet.3621 Asmaa Kamal Mourad 1 , Fatehia K. Mohammed 1 , Gamal Hassan Tammam 1 , Shimaa Rabie Mohammed 1
Journal of Heterocyclic Chemistry ( IF 2.0 ) Pub Date : 2019-07-17 , DOI: 10.1002/jhet.3621 Asmaa Kamal Mourad 1 , Fatehia K. Mohammed 1 , Gamal Hassan Tammam 1 , Shimaa Rabie Mohammed 1
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通过在高碱性乙醇钠溶液中回流亚芳基1和硫脲的混合物，以高收率合成了6-氨基-2-硫代四氢嘧啶-5-腈衍生物2。随后，使合成的嘧啶-2-硫酮衍生物2在各种反应条件下与多样化的亲核试剂和亲电试剂相互作用，以便可行地获得更多新的和分类的稠合杂环。最后，在体外针对四种不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株筛选了新合成的嘧啶的生物活性。利用1对所有已开发的杂环进行了充分表征H-NMR，13 C-NMR，傅立叶变换红外光谱，元素分析和电喷雾电离质谱，并对其抗菌活性进行了测试。
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更新日期：2019-07-17
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