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通过控制聚合物的溶解度来抑制或加速药物的结晶。
Molecular Pharmaceutics ( IF 4.5 ) Pub Date : 2019-07-08 , DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.9b00468
Derek S Frank , Qingyuan Zhu 1 , Adam J Matzger
Molecular Pharmaceutics ( IF 4.5 ) Pub Date : 2019-07-08 , DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.9b00468
Derek S Frank , Qingyuan Zhu 1 , Adam J Matzger
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聚合物在控制药物的结晶中起着中心作用，其作用与无定形形式稳定和结晶加速不同。在这里，使用吡嗪酰胺和氢氯噻嗪作为模型药物，证明了相同的官能团相互作用是造成这些相反行为的原因，并且可以通过聚合物溶解度来控制聚合物的结晶速度是快还是慢。此概念适用于发现可在溶液中维持药物过饱和的聚合物：通过聚合物诱导的异核作用评估药物与聚合物之间官能团相互作用的强度，并且显示与药物相互作用最强的官能团的可溶性聚合物可成功作为沉淀抑制剂。
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更新日期：2019-07-03
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