摘要介绍了一种测定谷胱甘肽 (GSH) 和银 (I) 的荧光比色法。它基于使用通过溶液混合和剥离制备的 MnO2 纳米片。它们显示出氧化酶模拟活性，可以催化邻苯二胺 (OPD) 氧化形成黄色 2,3-二氨基吩嗪 (DAP)，在 410 nm 处具有最大吸收。DAP 也有黄色荧光（峰值在 560 nm）。MnO2 纳米片可以通过 GSH 快速还原为 Mn2+。这会降低氧化酶模拟物 MnO2 的效率，并导致荧光和吸光度强度降低。然而，加入 Ag+ 后，会与 GSH 形成复合物。它可以防止 MnO2 纳米片的破坏，从而保留酶模拟活性。开发了一种测定 GSH 和 Ag(I) 的双重方法。它对 GSH 具有出色的灵敏度，检测限较低，分别为 62 nM（荧光法）和 0.94 μM（比色法）。Ag(I) 的相应数据为 70 nM 和 1.15 μM。该测定已成功应用于测定加标血清样品中的 GSH 和 Ag(I)。图形摘要 谷胱甘肽 (GSH) 和银 (I) 比色法和荧光法测定方法的示意图。MnO2 纳米片被 GSH 还原为 Mn(II)。这降低了 MnO2 纳米片的酶模拟活性，并导致荧光和吸光度降低。添加 Ag(I) 后，酶样活性越来越多地保留。不再观察到荧光和吸光度的降低。Ag(I) 的相应数据为 70 nM 和 1.15 μM。该测定已成功应用于测定加标血清样品中的 GSH 和 Ag(I)。图形摘要 谷胱甘肽 (GSH) 和银 (I) 比色法和荧光法测定方法的示意图。MnO2 纳米片被 GSH 还原为 Mn(II)。这降低了 MnO2 纳米片的酶模拟活性，并导致荧光和吸光度降低。添加 Ag(I) 后，酶样活性越来越多地保留。不再观察到荧光和吸光度的降低。Ag(I) 的相应数据为 70 nM 和 1.15 μM。该测定已成功应用于测定加标血清样品中的 GSH 和 Ag(I)。图形摘要 谷胱甘肽 (GSH) 和银 (I) 比色法和荧光法测定方法的示意图。MnO2 纳米片被 GSH 还原为 Mn(II)。这降低了 MnO2 纳米片的酶模拟活性，并导致荧光和吸光度降低。添加 Ag(I) 后，酶样活性越来越多地保留。不再观察到荧光和吸光度的降低。MnO2 纳米片被 GSH 还原为 Mn(II)。这降低了 MnO2 纳米片的酶模拟活性，并导致荧光和吸光度降低。添加 Ag(I) 后，酶样活性越来越多地保留。不再观察到荧光和吸光度的降低。MnO2 纳米片被 GSH 还原为 Mn(II)。这降低了 MnO2 纳米片的酶模拟活性，并导致荧光和吸光度降低。添加 Ag(I) 后，酶样活性越来越多地保留。不再观察到荧光和吸光度的降低。



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