组蛋白是能够与DNA相互作用的基本蛋白质单体，提供了细胞核内DNA压缩的机制。组蛋白和DNA的有序组装过程是构建DNA蛋白质纳米结构的一种潜在候选方法。在这里，利用与序列无关的组蛋白-DNA相互作用，我们提出了一种自组装组蛋白和单链DNA（ssDNA）形成良好定义的组蛋白-DNA（sHD）纳米颗粒及其多维交联复合物（cHD）的方法。 ）。通过使用各种分子生物学和显微镜技术，我们阐明了这些复合物的结构，并表明它们是在温度，离子强度，浓度和孵育时间的精心控制条件下形成的。我们还演示了使用一组ssDNA分子标尺和一个几何适应模型，该结果显示sHD和cHD粒子的装配具有精确的几何形状，因此可以通过ssDNA的长度来编程这些粒子中ssDNA的数量。我们进一步表明，cHD的形成会放大ssDNA长度对自组装的影响，从而可以在单个核苷酸分辨率下区分不同长度的ssDNA。我们设想，我们通过几何学指导的自组装组蛋白-DNA纳米结构的方法和基本见识可以作为结构平台，以促进构建精确有序的DNA-蛋白质纳米结构。我们进一步表明，cHD的形成会放大ssDNA长度对自组装的影响，从而可以在单个核苷酸分辨率下区分不同长度的ssDNA。我们设想，我们通过几何学指导的自组装组蛋白-DNA纳米结构的方法和基本见识可以作为结构平台，以促进构建精确有序的DNA-蛋白质纳米结构。我们进一步表明，cHD的形成会放大ssDNA长度对自组装的影响，从而可以在单个核苷酸分辨率下区分不同长度的ssDNA。我们设想，我们通过几何学指导的自组装组蛋白-DNA纳米结构的方法和基本见识可以作为结构平台，以促进构建精确有序的DNA-蛋白质纳米结构。



"点击查看英文标题和摘要"