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缺氧和衰老。
Experimental & Molecular Medicine ( IF 9.5 ) Pub Date : 2019-06-20 , DOI: 10.1038/s12276-019-0233-3 Eui-Ju Yeo 1
Experimental & Molecular Medicine ( IF 9.5 ) Pub Date : 2019-06-20 , DOI: 10.1038/s12276-019-0233-3 Eui-Ju Yeo 1
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真核细胞需要足够的氧气（O2）才能具有生物学活性和生存能力。当氧气需求超过其供应量时，局部组织或全身的氧气水平会降低（称为低氧），从而导致代谢危机，威胁生理功能和生存能力。因此，真核生物已经开发了一种有效且快速的氧气感测系统：缺氧诱导因子（HIFs）。缺氧反应受HIFs的控制，HIFs诱导几种适应性基因的表达，以增加氧的供应并支持真核细胞中厌氧ATP的产生。缺氧还会导致衰老过程中的功能下降。在这篇综述中，我们着眼于调节HIF-1α和衰老相关信号蛋白（如sirtuins，AMP激活的蛋白激酶，雷帕霉素复合物1，UNC-51样激酶1和核因子κB的机制靶标及其在衰老和衰老相关疾病中的作用。另外，由于产前缺氧和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）引起的间歇性缺氧的影响，已经对其进行了综述，原因是它们参与了许多疾病的发展和严重程度，包括癌症和其他与衰老相关的疾病。详细讨论了产前缺氧和OSA引起的慢性间歇性缺氧的病理生理后果和临床表现。由于产前低氧和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）引起的间歇性低氧的影响与许多疾病（包括癌症和其他与衰老相关的疾病）的进展和严重程度有关，因此对其进行了综述。详细讨论了产前缺氧和OSA引起的慢性间歇性缺氧的病理生理后果和临床表现。由于产前低氧和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）引起的间歇性低氧的影响与许多疾病（包括癌症和其他与衰老相关的疾病）的进展和严重程度有关，因此对其进行了综述。详细讨论了产前缺氧和OSA引起的慢性间歇性缺氧的病理生理后果和临床表现。
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更新日期：2019-06-20
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