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Medicinal chemistry of indole derivatives: Current to future therapeutic prospectives.
Bioorganic Chemistry ( IF 4.5 ) Pub Date : 2019-05-30 , DOI: 10.1016/j.bioorg.2019.103021 Archana Kumari 1 , Rajesh K Singh 2
Bioorganic Chemistry ( IF 4.5 ) Pub Date : 2019-05-30 , DOI: 10.1016/j.bioorg.2019.103021 Archana Kumari 1 , Rajesh K Singh 2
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Indole is a versatile pharmacophore, a privileged scaffold and an outstanding heterocyclic compound with wide ranges of pharmacological activities due to different mechanisms of action. It is an superlative moiety in drug discovery with the sole property of resembling different structures of the protein. Plenty of research has been taking place in recent years to synthesize and explore the various therapeutic prospectives of this moiety. This review summarizes some of the recent effective chemical synthesis (2014-2018) for indole ring. This review also emphasized on the structure-activity relationship (SAR) to reveal the active pharmacophores of various indole analogues accountable for anticancer, anticonvulsant, antimicrobial, antitubercular, antimalarial, antiviral, antidiabetic and other miscellaneous activities which have been investigated in the last five years. The precise features with motives and framework of each research topic is introduced for helping the medicinal chemists to understand the perspective of the context in a better way. This review will definitely offer the platform for researchers to strategically design diverse novel indole derivatives having different promising pharmacological activities with reduced toxicity and side effects.
中文翻译：
吲哚衍生物的药物化学：从当前到未来的治疗前景。
吲哚是一种通用的药效基团，一种特权的支架和一种杰出的杂环化合物，由于作用机理不同而具有广泛的药理活性。它是药物发现中的最高级部分，唯一具有类似于蛋白质不同结构的特性。近年来，已经进行了大量研究以合成和探索该部分的各种治疗前景。这篇综述总结了吲哚环的一些近期有效化学合成方法（2014-2018）。这篇评论还着重于结构-活性关系（SAR），以揭示负责抗癌，抗惊厥，抗微生物，抗结核，抗疟疾，抗病毒，在过去的五年中研究了抗糖尿病和其他杂项活动。介绍了每个研究主题的确切特征，动机和框架，以帮助药用化学家更好地理解上下文的观点。这项综述肯定会为研究人员提供战略性地设计具有不同前途药理活性并降低毒性和副作用的各种新型吲哚衍生物的平台。
更新日期：2019-05-30
中文翻译：
吲哚衍生物的药物化学：从当前到未来的治疗前景。
吲哚是一种通用的药效基团，一种特权的支架和一种杰出的杂环化合物，由于作用机理不同而具有广泛的药理活性。它是药物发现中的最高级部分，唯一具有类似于蛋白质不同结构的特性。近年来，已经进行了大量研究以合成和探索该部分的各种治疗前景。这篇综述总结了吲哚环的一些近期有效化学合成方法（2014-2018）。这篇评论还着重于结构-活性关系（SAR），以揭示负责抗癌，抗惊厥，抗微生物，抗结核，抗疟疾，抗病毒，在过去的五年中研究了抗糖尿病和其他杂项活动。介绍了每个研究主题的确切特征，动机和框架，以帮助药用化学家更好地理解上下文的观点。这项综述肯定会为研究人员提供战略性地设计具有不同前途药理活性并降低毒性和副作用的各种新型吲哚衍生物的平台。
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