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Modular Access to Azepines by Directed Carbonylative C–C Bond Activation of Aminocyclopropanes
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2018-02-20 , DOI: 10.1021/jacs.7b13087
Gang-Wei Wang 1 , John F Bower 1
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2018-02-20 , DOI: 10.1021/jacs.7b13087
Gang-Wei Wang 1 , John F Bower 1
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A modular Rh-catalyzed entry to azepines is outlined. Under a CO atmosphere, protecting group directed C–C bond activation of aminocyclopropanes provides rhodacyclopentanones. These intermediates are effective for intramolecular C–H metalation of either an N-aryl or N-vinyl unit en route to azepine ring systems. Thus, byproduct-free heterocyclizations are enabled by sequential C–C activation and C–H functionalization steps.
中文翻译:
通过氨基环丙烷的定向羰基化 C-C 键活化对氮杂类化合物的模块化获取
概述了一个模块化的 Rh 催化进入 azepines。在 CO 气氛下,保护基团引导的氨基环丙烷的 C-C 键活化提供了 rhodacyclopentanones。这些中间体对于 N-芳基或 N-乙烯基单元在通往氮杂环系统的过程中的分子内 C-H 金属化是有效的。因此,通过连续的 C-C 活化和 C-H 功能化步骤可以实现无副产物杂环化。
更新日期:2018-02-20
中文翻译:
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通过氨基环丙烷的定向羰基化 C-C 键活化对氮杂类化合物的模块化获取
概述了一个模块化的 Rh 催化进入 azepines。在 CO 气氛下,保护基团引导的氨基环丙烷的 C-C 键活化提供了 rhodacyclopentanones。这些中间体对于 N-芳基或 N-乙烯基单元在通往氮杂环系统的过程中的分子内 C-H 金属化是有效的。因此,通过连续的 C-C 活化和 C-H 功能化步骤可以实现无副产物杂环化。