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Runx2通过黑色素瘤中的Runt域刺激新血管生成。
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-05-29 , DOI: 10.1038/s41598-019-44552-1
Daniela Cecconi 1 , Jessica Brandi 1 , Marcello Manfredi 2 , Michela Serena 3 , Luca Dalle Carbonare 4 , Michela Deiana 3, 4 , Samuele Cheri 3, 4 , Francesca Parolini 3 , Alberto Gandini 5 , Giulia Marchetto 4 , Giulio Innamorati 5 , Francesco Avanzi 1 , Franco Antoniazzi 5 , Emilio Marengo 2 , Natascia Tiso 6 , Monica Mottes 3 , Donato Zipeto 3 , Maria Teresa Valenti 4
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-05-29 , DOI: 10.1038/s41598-019-44552-1
Daniela Cecconi 1 , Jessica Brandi 1 , Marcello Manfredi 2 , Michela Serena 3 , Luca Dalle Carbonare 4 , Michela Deiana 3, 4 , Samuele Cheri 3, 4 , Francesca Parolini 3 , Alberto Gandini 5 , Giulia Marchetto 4 , Giulio Innamorati 5 , Francesco Avanzi 1 , Franco Antoniazzi 5 , Emilio Marengo 2 , Natascia Tiso 6 , Monica Mottes 3 , Donato Zipeto 3 , Maria Teresa Valenti 4
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Runx2是涉及黑色素瘤细胞迁移和增殖的转录因子。在这里，我们扩展了Runx2在黑素瘤细胞中Runt域的分析，以加深对潜在机制的了解。通过CRISPR / Cas9系统，我们生成了Runt KO黑色素瘤细胞3G8。有趣的是，蛋白质组学分析显示了3G8细胞与凋亡和迁移相关的特定蛋白质特征，并指出了Runt域参与了新血管生成过程。在涉及血管生成的蛋白质中，我们鉴定出脂肪酸合酶，氯化物细胞内通道蛋白4，热休克蛋白β-1，Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子1，D-3-磷酸甘油酸脱氢酶，肌球蛋白1c和小窝蛋白1。在TCGA临时数据库中查询黑色素瘤后，发现与这些蛋白质相关的基因在51个中发生了改变。总患者的36％。另外，与A375细胞相比，在3G8中VEGF基因表达降低。和与3G8细胞共培养的HUVEC表达较低水平的CD105和CD31新血管生成标记。此外，与A375细胞相比，在与3G8共培养的HUVEC中，管形成试验显示出毛细血管样结构的下调。这些发现提供了对Runx2分子细节的新见解，这对于可能将其建议为黑素瘤的癌靶标至关重要。管形成分析显示，与A375细胞相比，在与3G8共培养的HUVEC中毛细血管样结构的下调。这些发现提供了对Runx2分子细节的新见解，这对于将其作为黑色素瘤的癌靶标可能至关重要。管形成分析显示，与A375细胞相比，在与3G8共培养的HUVEC中毛细血管样结构的下调。这些发现提供了对Runx2分子细节的新见解，这对于将其作为黑色素瘤的癌靶标可能至关重要。
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更新日期：2019-05-29
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