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RPA组装和DNA双链断裂时可控的DNA末端切除需要EXOSC10。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2019-05-13 , DOI: 10.1038/s41467-019-10153-9 Judit Domingo-Prim 1 , Martin Endara-Coll 1 , Franziska Bonath 2 , Sonia Jimeno 3, 4 , Rosario Prados-Carvajal 3, 4 , Marc R Friedländer 2 , Pablo Huertas 3, 4 , Neus Visa 1
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2019-05-13 , DOI: 10.1038/s41467-019-10153-9 Judit Domingo-Prim 1 , Martin Endara-Coll 1 , Franziska Bonath 2 , Sonia Jimeno 3, 4 , Rosario Prados-Carvajal 3, 4 , Marc R Friedländer 2 , Pablo Huertas 3, 4 , Neus Visa 1
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外泌体是一种核糖核酸分解复合物，在RNA代谢中起重要作用。在这里，我们显示外泌体是修复人类细胞中DNA双链断裂（DSBs）所必需的，而RNA清除是同源重组中必不可少的步骤。DSB侧翼序列的转录导致参与DNA-RNA杂合体形成的损伤诱导的长非编码RNA（dilncRNA）的产生。EXOSC10（一种外泌体催化亚基）的耗尽导致dilncRNA和DNA-RNA杂种水平增加。此外，在耗尽EXOSC10的细胞中，ssDNA结合蛋白RPA靶向DNA损伤的位点受到损害，而DNA末端切除则被过度刺激。DNA末端切除的取消调控被转录抑制剂所取消，
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更新日期：2019-05-16
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