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第三代CDK抑制剂：Palbociclib，Ribociclib和Abemaciclib的合成和结合方式综述
European Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.0 ) Pub Date : 2019-04-04 , DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.03.064 Melania Poratti , Giovanni Marzaro
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更新日期：2019-04-04
European Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.0 ) Pub Date : 2019-04-04 , DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.03.064 Melania Poratti , Giovanni Marzaro
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细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）在调节细胞周期步骤转变中的作用使这类酶成为癌症治疗的合适靶标。迄今为止，已经开发了三种不同的CDKs抑制剂。第三代化合物（即选择性CDK4 / 6抑制剂）是最有前途的化合物，因为它们的毒性有限且体内活性很高。迄今为止，已有三种化合物进入治疗，即Palbociclib，Ribociclib和Abemaciclib。本文中，我们回顾了这些药物的药物化学方面，并参考了已发表的非常相似的类似物。
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