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从手性伯醇当量通过手性氰酸氰酸酯到异氰酸酯重排的手性转移：（+）-Geranyllinaloisocyanide的合成。
Synthesis ( IF 2.2 ) Pub Date : 2019-04-03 , DOI: 10.1055/s-0037-1612422 Yoshiyasu Ichikawa 1 , Hirofumi Morimoto 1 , Toshiya Masuda 2
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更新日期：2019-04-03
Synthesis ( IF 2.2 ) Pub Date : 2019-04-03 , DOI: 10.1055/s-0037-1612422 Yoshiyasu Ichikawa 1 , Hirofumi Morimoto 1 , Toshiya Masuda 2
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抽象的
开发了一种新方法来以对映选择性的方式构建带有氮取代基的四级立体中心。该策略利用了从手性伯醇当量通过烯丙基氰酸酯到异氰酸酯的重排的[1,3]-手性转移。该方法用于海洋天然产物（+）-香叶植物基异氰酸酯的高效八步合成，总产率为43％。
开发了一种新方法来以对映选择性的方式构建带有氮取代基的四级立体中心。该策略利用了从手性伯醇当量通过烯丙基氰酸酯到异氰酸酯的重排的[1,3]-手性转移。该方法用于海洋天然产物（+）-香叶植物基异氰酸酯的高效八步合成，总产率为43％。
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