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用于生物基聚酯应用的高产呋喃二羧酸酯生产的有效策略
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2019-04-03 00:00:00 , DOI: 10.1021/acscatal.9b00450 Minjune Kim 1 , Yaqiong Su 2 , Takayuki Aoshima 3 , Atsushi Fukuoka 1 , Emiel J. M. Hensen 2 , Kiyotaka Nakajima 1, 4
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2019-04-03 00:00:00 , DOI: 10.1021/acscatal.9b00450 Minjune Kim 1 , Yaqiong Su 2 , Takayuki Aoshima 3 , Atsushi Fukuoka 1 , Emiel J. M. Hensen 2 , Kiyotaka Nakajima 1, 4
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据报道，使用（5-羟甲基）糠醛（HMF）的六元环缩醛与甲醇和乙二醇在浓缩溶液中形成呋喃-2,5-二羧酸（FDCA）衍生的酯的独特策略。为了提高生产生物基聚酯2,5-呋喃二甲酸乙二酯（PEF）的经济性，使用了3-3-丙二醇。在CeO 2存在下用甲醇和乙二醇进行好氧氧化酯化负载的金催化剂从浓缩的HMF-乙缩醛溶液（10-20 wt％）中产生呋喃2,5-二羧酸呋喃甲酯和双（2-羟乙基）呋喃2,5-二羧酸双酯的产率为80-95％。动力学研究用密度泛函理论（DFT）计算组合被用来确定为环状缩醛环的成相应的甲基酯的转化的两个关键步骤：（i）由OH缩醛环的部分水解-离子和（ii）随后的Au纳米粒子上的分子O 2对溶液中的半缩醛进行氧化。这些结果不仅代表了可再生生物质原料向基于PEF的应用的尖端转化技术的重大贡献，而且还为以高收率高效地转化具有反应性甲酰基的底物的机会做出了重大贡献。
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更新日期：2019-04-03
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