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26S蛋白酶体利用动力学途径优先考虑底物降解。
Cell ( IF 45.5 ) Pub Date : 2019-03-28 , DOI: 10.1016/j.cell.2019.02.031 Jared A M Bard 1 , Charlene Bashore 1 , Ken C Dong 2 , Andreas Martin 2
Cell ( IF 45.5 ) Pub Date : 2019-03-28 , DOI: 10.1016/j.cell.2019.02.031 Jared A M Bard 1 , Charlene Bashore 1 , Ken C Dong 2 , Andreas Martin 2
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26S蛋白酶体是负责真核生物蛋白质降解的主要大分子机器。然而，对蛋白酶体的基础底物加工步骤的详细动力学和配位及其与观察到的构象状态的相关性知之甚少。在这里，我们在一系列基于FRET和各向异性的分析中使用带有非天然氨基酸附着荧光团的重组26S蛋白酶体来探测底物-蛋白酶体的相互作用，加工路径的各个步骤以及蛋白酶体本身的构象状态。我们开发了蛋白酶体降解的完整动力学图，它揭示了底物定型之前的结合步骤相对于随后的去泛素化，易位和展开是快速的。此外，
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更新日期：2019-03-29
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