Exploration of novel chemical space, a modern trend in medicinal chemistry, is heavily reliant on synthetic access to new and interesting building blocks. In this direction, the following work describes an expedient synthesis of one such moiety, 3-fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-amine, by employing radical fluorination.

中文翻译：

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自由基氟化动力的3-氟双环[1.1.1]戊丹-1-胺的合成†

探索新的化学空间是药物化学的一种现代趋势，它在很大程度上取决于对新的和有趣的构建基块的合成访问。在这个方向上，以下工作描述了一种通过自由基氟化方法方便地合成一个这样的部分，即3-氟双环[1.1.1]戊基-1-胺的方法。