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泌尿生殖系统癌中的MIF家族蛋白：致癌作用和治疗潜力。
Nature Reviews Urology ( IF 12.1 ) Pub Date : 2019-05-01 , DOI: 10.1038/s41585-019-0171-9 Justin C Penticuff 1 , Benjamin L Woolbright 1 , Thais M Sielecki 2 , Scott J Weir 3 , John A Taylor 1
Nature Reviews Urology ( IF 12.1 ) Pub Date : 2019-05-01 , DOI: 10.1038/s41585-019-0171-9 Justin C Penticuff 1 , Benjamin L Woolbright 1 , Thais M Sielecki 2 , Scott J Weir 3 , John A Taylor 1
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泌尿生殖系统癌症包括一些最常见的实体瘤，发病率和死亡率很高。炎症与增强的肿瘤发生有关，许多促炎性介质，例如巨噬细胞迁移抑制因子（MIF），也促进肿瘤发生。对MIF（主要通过II型跨膜受体CD74起作用）在前列腺癌，膀胱癌和肾癌中的作用的研究表明，它是泌尿生殖系统恶性肿瘤的促肿瘤因素。在细胞培养物中和在泌尿生殖道癌的临床前动物模型中抑制MIF活性可通过下调信号通路（例如由细胞外信号调节激酶（ERK），蛋白激酶调节的信号通路）来降低癌症的表型特征，例如增殖，血管生成和肿瘤侵袭性B和p53，MIF也可能逆转免疫抑制。我们对MIF（及其家族成员D-多巴色素互变异构酶（DDT））在泌尿生殖道癌症中的作用以及如何靶向治疗的了解已取得进展。
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更新日期：2019-05-16
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