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环丙烷直接质子分解产生的碳正离子的胺化
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2019-03-11 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.8b02576 Marija Skvorcova 1 , Lukass T. Lukasevics 1 , Aigars Jirgensons 1
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2019-03-11 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.8b02576 Marija Skvorcova 1 , Lukass T. Lukasevics 1 , Aigars Jirgensons 1
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环丙烷CC键的直接分子内质子裂解被证明是生成碳正离子的一种策略。该中间体可以在Ritter反应条件下用腈进行胺化。发现诸如氨基甲酸酯，氨基甲酸酯，尿素，酯和酮的指导基团对于环丙烷的区域选择性的反马尔科夫尼科夫裂解是有效的。取决于导向基团，该胺化提供了正交保护的1，4-二胺，ε-氨基羧酸和ε-氨基酮衍生物。
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更新日期：2019-03-11
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