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细菌 ECF σ 因子转录起始的结构基础
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2019-03-11 , DOI: 10.1038/s41467-019-09096-y
Lingting Li 1, 2 , Chengli Fang 1, 2 , Ningning Zhuang 1 , Tiantian Wang 1, 2 , Yu Zhang 1
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更新日期:2019-03-11
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2019-03-11 , DOI: 10.1038/s41467-019-09096-y
Lingting Li 1, 2 , Chengli Fang 1, 2 , Ningning Zhuang 1 , Tiantian Wang 1, 2 , Yu Zhang 1
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细菌 RNA 聚合酶利用细胞质外功能 (ECF) σ 因子来调节特定背景的基因表达程序。尽管是最丰富和最不同的 σ 因子类别,但 ECF σ 因子介导的转录起始的结构基础仍然未知。在这里,我们确定了结核分枝杆菌( Mtb ) RNAP 全酶的晶体结构,该全酶包含 RNAP 核心酶和 2.7 Å 处的 ECF σ 因子 σ H (σ H -RNAP),并解析了Mtb σ转录起始复合物的另一个晶体结构H -RNAP (σ H -RPo) 包含启动子 DNA 和 2.8 Å 处的 RNA 引物。这两个结构共同揭示了 σ 之间的相互作用H和 RNAP 对 σ H -RNAP 全酶组装以及 σ H -RNAP 和负责启动子严格识别和启动子解旋的启动子 DNA 之间的相互作用至关重要。我们的研究证实,ECF σ 因子和主要 σ 因子采用不同的启动子识别和启动子解旋机制。
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