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Fe(acac)3 催化合成多官能化 2-哌啶酮
Synlett ( IF 1.7 ) Pub Date : 2019-03-07 , DOI: 10.1055/s-0037-1610700 Eric Talbot 1
Synlett ( IF 1.7 ) Pub Date : 2019-03-07 , DOI: 10.1055/s-0037-1610700 Eric Talbot 1
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本文报道了通过 Fe(acac)3 催化的氢原子转移 (HAT) 化学合成多官能化哌啶和 2-哌啶酮。迈克尔受体周围的性质和取代以及烯丙基胺允许进入哌啶环的所有位置。化学耐受一系列不同的功能，允许研究新的和多样化的支架。
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更新日期：2019-03-07
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