探索β-Carbido双钌（IV）双酞菁的最佳合成途径,European Journal of Inorganic Chemistry

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探索β-Carbido双钌（IV）双酞菁的最佳合成途径
European Journal of Inorganic Chemistry ( IF 2.2 ) Pub Date : 2019-03-26 , DOI: 10.1002/ejic.201900029
Andrey P. Kroitor ₁ , Alexander G. Martynov ₂ , Yulia G. Gorbunova _{2,

3} , Aslan Yu. Tsivadze _{2,

3} , Alexander B. Sorokin ₄

Affiliation

一系列取代的µ-carbido双钌（IV）双酞菁[Pc * Ru] ₂（µC）[其中Pc * =四叔丁基，八正丁氧基，四-15冠-5和六-正-丁氧基-单（15-冠-5）取代的配体]的合成方法有两种-（i）在回流的邻二氯苯中用Ru ₃（CO）₁₂直接酞菁金属化，其中[Pc * Ru ] ₂（µC）与单体配合物[Pc * Ru]（CO）一起形成副产物，并且（ii）由氯仿和碱（KOH）原位生成的二氯卡宾将[Pc * Ru]（CO）二聚化或NMe ₄OH），以高收率提供目标配合物。发现在合成冠取代的µ-carbido二聚体的过程中，适当的碱-NMe ₄ OH的应用至关重要。Ru ₃（CO）₁₂与带有大体积三甲氧基的酞菁的反应仅生成单体复合物，在任何研究条件下均不能将其二聚。因此，揭示了酞菁中外围取代基的性质对其在金属化和二聚反应中的反应性的影响。

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更新日期：2019-03-26

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