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IRF7：激活、调节、修饰和功能。
Genes and Immunity ( IF 5.0 ) Pub Date : 2011-Sep-01 , DOI: 10.1038/gene.2011.21
S Ning 1 , J S Pagano , G N Barber
Genes and Immunity ( IF 5.0 ) Pub Date : 2011-Sep-01 , DOI: 10.1038/gene.2011.21
S Ning 1 , J S Pagano , G N Barber
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干扰素调节因子 7 (IRF7) 最初是在爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 感染的背景下发现的，后来成为 I 型干扰素 (IFN) 对抗病原体感染的关键调节因子，其通过触发信号级联反应激活 IRF7识别病原体核酸的病原体识别受体（PRR）。此外，IRF7 是一种多功能转录因子，其与 EBV 潜伏期相关的事实强调了这一点，其中 IRF7 被 EBV 主要癌蛋白潜伏膜蛋白 1 (LMP1) 诱导和激活。I 型干扰素的异常产生与许多类型的疾病有关，例如癌症和自身免疫性疾病。因此，对 IRF7 表达和活性的严格调节对于为正常的 IFN 介导的生理功能指定适当的 I 型 IFN 产生是必不可少的。翻译后修饰在 IRF7 活性的调节中具有重要作用，例如磷酸化，这表明其激活。此外，越来越多的证据阐明了调节泛素化在 IRF7 激活中的重要性。尽管这些令人兴奋的发现是在其发现后的过去十年中取得的，但与 IRF7 相关的许多问题仍有待解决。越来越多的证据阐明了调节泛素化在 IRF7 激活中的重要性。尽管这些令人兴奋的发现是在其发现后的过去十年中取得的，但与 IRF7 相关的许多问题仍有待解决。越来越多的证据阐明了调节泛素化在 IRF7 激活中的重要性。尽管这些令人兴奋的发现是在其发现后的过去十年中取得的，但与 IRF7 相关的许多问题仍有待解决。
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