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内源性大麻素系统的成员在炎症性肠病和大肠癌中受到明显调节。
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-02-20 , DOI: 10.1038/s41598-019-38865-4
Magdalena Grill 1 , Christoph Högenauer 2, 3 , Andreas Blesl 2 , Johannes Haybaeck 4, 5, 6 , Nicole Golob-Schwarzl 5 , Nerea Ferreirós 7 , Dominique Thomas 7 , Robert Gurke 7 , Martin Trötzmüller 8 , Harald C Köfeler 8, 9 , Birgit Gallé 10 , Rudolf Schicho 1, 3
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更新日期:2019-02-20
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2019-02-20 , DOI: 10.1038/s41598-019-38865-4
Magdalena Grill 1 , Christoph Högenauer 2, 3 , Andreas Blesl 2 , Johannes Haybaeck 4, 5, 6 , Nicole Golob-Schwarzl 5 , Nerea Ferreirós 7 , Dominique Thomas 7 , Robert Gurke 7 , Martin Trötzmüller 8 , Harald C Köfeler 8, 9 , Birgit Gallé 10 , Rudolf Schicho 1, 3
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临床前研究表明,内源性大麻素系统(ECS)在预防肠道炎症和结直肠癌(CRC)方面起着重要作用。但是,人类数据很少。我们确定了炎症性肠病(IBD)和CRC患者的ECS成员和“内源性大麻素组”的相关组成部分,并将其与对照对象进行了比较。溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者的血浆中Anandamide(AEA)和油酰乙醇酰胺(OEA)升高,而CD患者中2-arachidonoylglycerol(2-AG)升高,而UC患者则不升高。CRC患者的2-AG升高,但AEA,PEA和OEA升高。IBD患者的溶血磷脂酰肌醇(LPI)18:0的水平高于对照组,而CRC和IBD的LPI 20:4均升高。肠粘膜活检中的基因表达揭示了CD和UC中的不同特征。CD,但不是UC患者,显示2-AG合成酶二酰基甘油脂肪酶α的基因表达增加。的成绩单CNR1和GPR119在CD中主要是减少。我们的数据显示,IBD和CRC中内源性大麻素和类内源性大麻素脂质的血浆水平发生了变化,而UC和CD中的转录本特征却有所不同。我们还报告了肠道炎症中鲜为人知的成分(例如GPR119,OEA和LPI)的改变。

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