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小分子Mcl-1抑制剂:新兴的抗肿瘤药
European Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.0 ) Pub Date : 2018-01-31 , DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.01.076
Yichao Wan , Ningning Dai , Zilong Tang , Hao Fang

B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)蛋白家族的抗凋亡成员,例如Bcl-2和髓样细胞白血病1(Mcl-1),是细胞凋亡内在途径的关键调节因子,在细胞中过表达许多肿瘤细胞已被确认为潜在的癌症药物靶标。已经开发了多种Bcl-2蛋白抑制剂并进行了临床试验,但临床上没有Mcl-1抑制剂。此外,Mcl-1是抵抗放射和化学疗法的重要原因,其中包括靶向其他Bcl-2家族成员的抑制剂。例如,最近推出的Bcl-2选择性抑制剂ABT-199在治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)中显示出很高的效力,但不能诱导某些肿瘤细胞系中由Mcl-1控制的凋亡。所以,在临床治疗中迫切需要开发有效的Mcl-1抑制剂。这篇综述简要介绍了Mcl-1蛋白的结构,在癌症中的作用,并重点介绍了2012年至2017年小分子Mcl-1抑制剂的研究进展。





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更新日期:2018-01-31
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