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小分子配体作为潜在的GDNF家族受体激动剂。
ACS Omega ( IF 3.7 ) Pub Date : 2018-01-25 00:00:00 , DOI: 10.1021/acsomega.7b01932 Larisa Ivanova 1 , Jaana Tammiku-Taul 1 , Yulia Sidorova 2 , Mart Saarma 2 , Mati Karelson 1
ACS Omega ( IF 3.7 ) Pub Date : 2018-01-25 00:00:00 , DOI: 10.1021/acsomega.7b01932 Larisa Ivanova 1 , Jaana Tammiku-Taul 1 , Yulia Sidorova 2 , Mart Saarma 2 , Mati Karelson 1
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为了找出潜在的GDNF家族受体α1（GFRα1）激动剂，根据基于结构的药物设计方法，由分子片段构建了小分子。分子对接用于鉴定它们与GDNF结合口袋中的生物靶标GFRα1的结合模式。之后，从ZINC和MolPort数据库中搜索基于最佳预测结构的市售化合物（相似性≥80％）。ZINC文库中的五种化合物在磷酸化和荧光素酶测定中进行了测试，以研究其激活GFRα1-RET的能力。具有两个羧基的双齿化合物在分子建模和生物学研究中显示出最高的活性。但是，这些群体的相对位置很重要。间位取代的结构与活性最高的化合物2- [4-（5-羧基-1）相同H -1,3-苯并二唑-2-基）苯基] -1 H -1,3-苯并二唑-5-羧酸是不活泼的。对于具有单个羧基的化合物，即4-（1,3-苯并恶唑-2-基）苯甲酸，检测到较弱的活性。羧基被氨基或乙酰胺基取代也导致活性丧失。
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更新日期：2018-01-25
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