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建立分子设计策略以获得可激活的羧肽酶荧光探针
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2018-01-25 , DOI: 10.1021/jacs.7b11014 Yugo Kuriki , Mako Kamiya 1 , Hidemasa Kubo 2 , Toru Komatsu , Tasuku Ueno , Ryo Tachibana , Kento Hayashi , Kenjiro Hanaoka , Suguru Yamashita , Takeaki Ishizawa 3 , Norihiro Kokudo 4 , Yasuteru Urano 5
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2018-01-25 , DOI: 10.1021/jacs.7b11014 Yugo Kuriki , Mako Kamiya 1 , Hidemasa Kubo 2 , Toru Komatsu , Tasuku Ueno , Ryo Tachibana , Kento Hayashi , Kenjiro Hanaoka , Suguru Yamashita , Takeaki Ishizawa 3 , Norihiro Kokudo 4 , Yasuteru Urano 5
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羧肽酶 (CP) 是一类水解酶，可从肽或蛋白质的 C 端切割一个或多个氨基酸。然而，监测 CP 活动的方法并不完善。在这里，我们提出了第一个通用设计策略，通过利用罗丹明的分子内螺环化将 CP 催化的“脂肪族羧酰胺转化为脂肪族羧酸盐”结构转化转化为动态荧光激活，从而获得 CP 的可激活荧光探针。基于这种新策略，我们开发了羧肽酶 A 和 B 的探针。其中一种探针能够检测离体小鼠的胰液渗漏，表明其适用于胰瘘的术中诊断。这种设计策略应该广泛适用于 CP，
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更新日期：2018-01-25
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