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通过药效基团连接的片段虚拟筛选(PFVS)方法发现有效的琥珀酸酯-泛醌氧化还原酶抑制剂。
Journal of Agricultural and Food Chemistry ( IF 5.7 ) Pub Date : 2016 May 26 , DOI: 10.1021/acs.jafc.6b00325
Li Xiong 1 , Xiao-Lei Zhu 1 , Hua-Wei Gao 1 , Yu Fu 1 , Sheng-Quan Hu 1 , Li-Na Jiang 1 , Wen-Chao Yang 1 , Guang-Fu Yang 1, 2
Journal of Agricultural and Food Chemistry ( IF 5.7 ) Pub Date : 2016 May 26 , DOI: 10.1021/acs.jafc.6b00325
Li Xiong 1 , Xiao-Lei Zhu 1 , Hua-Wei Gao 1 , Yu Fu 1 , Sheng-Quan Hu 1 , Li-Na Jiang 1 , Wen-Chao Yang 1 , Guang-Fu Yang 1, 2
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琥珀酸酯-泛醌氧化还原酶(SQR)是发现杀菌剂的诱人靶标。本文中,我们报告了使用药效基团连接的片段虚拟筛选方法发现的新型SQR抑制剂,这是我们实验室开发的一种新的药物设计方法。在新设计的化合物中,化合物9s被鉴定为对猪SQR的最强抑制剂,Ki值为34 nM,显示出比市售对照戊硫吡比高约10倍的效力。进一步的抑制动力学研究表明,相对于底物细胞色素c和DCIP,化合物9s是非竞争性抑制剂。有趣的是,化合物8a,9h,9j和9k表现出良好的体内对茄红枯菌的预防作用。
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更新日期:2017-01-31

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