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[4 + 2] Cyclization of para-Quinone Methide Derivatives with Alkynes
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2018-01-24 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.7b02942 Guang-Jian Mei 1 , Shao-Li Xu 1 , Wen-Qin Zheng 1 , Chen-Yu Bian 1 , Feng Shi 1
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2018-01-24 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.7b02942 Guang-Jian Mei 1 , Shao-Li Xu 1 , Wen-Qin Zheng 1 , Chen-Yu Bian 1 , Feng Shi 1
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The first cyclization of para-quinone methide derivatives with alkynes was established by utilizing the [4 + 2] reaction of ortho-hydroxyphenyl-substituted para-quinone methides with ynones or benzyne, which efficiently constructed the scaffolds of chromene and xanthene in high yields (up to 88%). This protocol has not only fulfilled the task of developing cyclization reactions of para-quinone methide derivatives but also provided an efficient method for constructing chromene and xanthene scaffolds.
中文翻译:
[4 + 2]对炔基甲基对甲醌衍生物的环化
利用对羟基苯酚取代的对苯醌甲基化物与炔酮或苯炔的[4 + 2]反应,建立了炔烃与对炔基甲基化物衍生物的第一个环化反应,该反应有效地构建了高产的色烯和x吨骨架(高达88%)。该方案不仅完成了开发对苯醌甲基化物衍生物的环化反应的任务,而且为构建亚甲基和氧杂蒽骨架提供了一种有效的方法。
更新日期:2018-01-24
中文翻译:
[4 + 2]对炔基甲基对甲醌衍生物的环化
利用对羟基苯酚取代的对苯醌甲基化物与炔酮或苯炔的[4 + 2]反应,建立了炔烃与对炔基甲基化物衍生物的第一个环化反应,该反应有效地构建了高产的色烯和x吨骨架(高达88%)。该方案不仅完成了开发对苯醌甲基化物衍生物的环化反应的任务,而且为构建亚甲基和氧杂蒽骨架提供了一种有效的方法。