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N 2 O分解对铜的表面氧化与本体氧化的区别
Journal of Catalysis ( IF 6.5 ) Pub Date : 15 November 2000 , DOI: 10.1006/jcat.2000.3028
Satoshi Sato , Ryoji Takahashi , Toshiaki Sodesawa , Ken-ichi Yuma , Yumiko Obata
Journal of Catalysis ( IF 6.5 ) Pub Date : 15 November 2000 , DOI: 10.1006/jcat.2000.3028
Satoshi Sato , Ryoji Takahashi , Toshiaki Sodesawa , Ken-ichi Yuma , Yumiko Obata
通过结合程序升温还原（TPR）测量和N 2 O氧化的新技术对Cu金属表面进行了评估。该技术包括三个步骤：常规的TPR测量，N 2 O对Cu表面的氧化以及随后的TPR测量。将被N 2 O氧化的表面Cu确定为第二TPR轮廓的峰面积与第一TPR轮廓的峰面积之比。发现即使在30℃下，表面氧化后，本体氧化也逐渐进行。表面氧化后，N 2 O氧化生成的Cu 2 O随N 2 O暴露时间（t）的变化而变化，并且与t呈线性关系。温度低于100°C。抛物线图中的线性相关性证明本体氧化是通过扩散过程进行的，Y轴截距对应于表面氧化。样品的分散度和Cu金属表面积均由抛物线图中由N 2 O氧化产生的Cu 2 O的截距计算得出。此外，我们发现使用硝酸铜，硝酸镁和柠檬酸的熔融混合物通过柠檬酸盐工艺在Cu–MgO催化剂上形成了非常大的Cu金属表面积，高达32 m 2 g -1 cat。酸。
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更新日期：2017-01-31
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