PEG结合的BODIPY-Br <sub>2</sub>作为大型光敏剂，可用于有效的影像引导的光动力疗法<a href="#fn1" title="提供电子补充信息（ESI）。参见DOI：10.1039 / c7tb02924a">†</a>,Journal of Materials Chemistry B

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PEG结合的BODIPY-Br ₂作为大型光敏剂，可用于有效的影像引导的光动力疗法 †
Journal of Materials Chemistry B ( IF 6.1 ) Pub Date : 2018-01-03 00:00:00 , DOI: 10.1039/c7tb02924a
Zheng Ruan _{1,

2,

3,

4,

5} , Yangyang Zhao _{4,

6,

7,

8} , Pan Yuan _{1,

2,

3,

4,

5} , Le Liu _{1,

2,

3,

4,

5} , Yucai Wang _{4,

6,

7,

8} , Lifeng Yan _{1,

2,

3,

4,

5}

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具有光敏剂作为诊断剂和治疗剂的无药物生物相容性纳米颗粒代表了成像引导的光动力疗法（PDT）的新兴方法。在此，合成了具有溴取代的（BODIPY-Br ₂，为简化起见，BDP-Br）光敏剂的NSH活性硼二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物；它显示了在PDT照射下具有很高的产生活性氧（ROS）的能力和近红外荧光成像能力。然后，制备了一种简单的聚乙二醇化的BDP-Br（PEG-BDP）作为一种大型光敏剂，它在体外和体内均表现出优异的细胞摄取能力，高成像效率以及PDT治疗的效果。。用4T1原位肿瘤模型给药后，与游离BDP-Br分子相比，所得PEG-BDP表现出延长的血液循环和优先的肿瘤蓄积。一旦在肿瘤组织中积累，PEG-BDP的治疗效果就可以显着抑制原发性肿瘤的生长，并且在低至35 mW cm ^-2的弱辐射能量下持续20分钟没有明显的副作用。这种简单结构的宏观光敏剂的名称为有效的成像指导的癌症PDT提供了新途径。

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更新日期：2018-01-03

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