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自组装的Phe-Phe模体中的新原型诱导了核苷共轭二苯丙氨酸的纳米结构†
Nanoscale ( IF 5.8 ) Pub Date : 2018-01-03 00:00:00 , DOI: 10.1039/c7nr08436f Dhrubajyoti Datta 1, 2, 3, 4, 5 , Omshanker Tiwari 1, 2, 3, 4, 5 , Krishna N. Ganesh 1, 2, 3, 4, 5
Nanoscale ( IF 5.8 ) Pub Date : 2018-01-03 00:00:00 , DOI: 10.1039/c7nr08436f Dhrubajyoti Datta 1, 2, 3, 4, 5 , Omshanker Tiwari 1, 2, 3, 4, 5 , Krishna N. Ganesh 1, 2, 3, 4, 5
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在过去的二十年中,短肽二苯丙氨酸(Phe-Phe)基序的分子自组装由于其独特的形态结构和在生物材料化学,传感器和生物电子学中的潜在应用而受到人们的关注。由于易于合成修饰和大量可用的实验工具,游离和受保护的二苯丙氨酸支架(H-Phe-Phe-OH,Boc-Phe-Phe-OH和Boc-Phe-Phe-OMe的自组装) )呈现出有趣的管状,水泡或原纤维形态。在这个主题的基础上,我们尝试检验结构和性质(疏水和氢键)对Boc-Phe-Phe的自组装过程中功能性C末端共轭取代基的影响。由于H键导致的自排序,通过他们的SEM,HRTEM,AFM图片和DLS实验。报告了这些囊泡对不同外部刺激的稳定性,例如pH和温度,荧光探针在囊泡内部的封装以及它们通过外部触发释放的情况。研究结果为Phe-Phe母题的研究和应用提供了新的方向,以合理地设计出新的功能纳米结构。
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更新日期:2018-01-03
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