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2,4-二溴吡啶的链烯基（芳基）-杂芳基Suzuki交叉偶联反应中的区域选择性。综合和机理研究
Tetrahedron ( IF 2.1 ) Pub Date : 27 November 2006 , DOI: 10.1016/j.tet.2006.09.040 Cristina Sicre , J.-Lorenzo Alonso-Gómez , M. Magdalena Cid
Tetrahedron ( IF 2.1 ) Pub Date : 27 November 2006 , DOI: 10.1016/j.tet.2006.09.040 Cristina Sicre , J.-Lorenzo Alonso-Gómez , M. Magdalena Cid
2,4-二溴吡啶在位置2与几种烯基（芳基）硼酸进行区域选择性的Suzuki交叉偶联反应，从而制得4-溴-2-碳取代的吡啶，否则很难制备，但在钯催化下产率很高在25°C下Pd（PPh 3）4 / TlOH或Pd 2 dba 3 / PCy 3 / K 3 PO 4。这种行为的解释是基于两个C-Br键的亲电特性，即它们在2,4-二溴吡啶中的相对反应性类似于相应的单溴吡啶中的反应性。另外，不会通过将2，4-二溴吡啶向Pd（PPh）进行两次氧化而形成双偶合化合物6。3）。
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更新日期：2017-01-31
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