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水溶液中呋喃的酸催化开环
Energy & Fuels ( IF 5.2 ) Pub Date : 2017-12-20 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.energyfuels.7b03239 Xiao Liang 1 , Brian S. Haynes 1 , Alejandro Montoya 1
Energy & Fuels ( IF 5.2 ) Pub Date : 2017-12-20 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.energyfuels.7b03239 Xiao Liang 1 , Brian S. Haynes 1 , Alejandro Montoya 1
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通过使用密度泛函的Car-Parrinello分子动力学和元动力学模拟，研究了在稀酸溶液中通过五元环结构的打开导致呋喃分解的机理和能量。从导致质子化呋喃形成的水性介质中的酸性质子的扩散被发现是开环过程的速率限制步骤，用质子化在C α位置是7千卡摩尔-1小于激活在Cβ位置。质子化在C α位置导致经由溶剂分子的亲核攻击而形成2,5-二氢-2-呋喃醇或2,3-二氢-3-呋喃醇。随后在环氧处呋喃醇的质子化引发呋喃环的打开，导致形成4-羟基-2-丁烯醛。
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更新日期：2017-12-20
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