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用于 (±)-Paniculidine B、(±)-Paniculidine C 和 2-甲基咔唑全合成的 Tamaru 烯丙基化/烯烃交叉复分解方法
Synlett ( IF 1.7 ) Pub Date : 2017-12-20 , DOI: 10.1055/s-0036-1591739 Yen-Ku Wu 1 , Yi-Lun Tseng 1 , Min-Chieh Liang 1 , I-Chia Chen 2
Synlett ( IF 1.7 ) Pub Date : 2017-12-20 , DOI: 10.1055/s-0036-1591739 Yen-Ku Wu 1 , Yi-Lun Tseng 1 , Min-Chieh Liang 1 , I-Chia Chen 2
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描述了外消旋paniculidines B 和C 全合成的简明方法。该路线的特点是结合了 Tamaru 烯丙基化/烯烃交叉复分解序列，用于异戊二烯中间体的区域控制合成。此外，我们报告了在磺酸官能化硅胶的催化下异戊二烯化吲哚转化为 2-甲基咔唑的过程。
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更新日期：2017-12-20
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