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制定合理的设计来调节β-淀粉样蛋白原纤化以治疗阿尔茨海默氏病
ACS Chemical Neuroscience ( IF 4.1 ) Pub Date : 2018-01-03 00:00:00 , DOI: 10.1021/acschemneuro.7b00477
Xu Han 1 , Gefei He 2
Affiliation  

在过去的几十年中,全球范围内阿尔茨海默氏病(AD)的负担日益增加。有证据表明AD的发作和发展与β-淀粉样蛋白(Aβ)肽原纤化有关。因此,人们强烈希望发现有效的Aβ纤颤抑制剂,这些抑制剂可以发展成抗淀粉样蛋白生成剂用于AD治疗。这种发展带来的当前挑战涉及Aβ低聚物毒性抑制和血脑屏障渗透能力。考虑到大多数自然或生物事件,人们会观察到通常存在一种“种子”来引导自然材料响应某种刺激而组装。受此启发,几种材料或化合物,包括纳米粒子,肽或肽模拟物以及有机分子,已经设计用于重定向或阻止Aβ聚集的目的。实现这些任务需要对以下方面有全面的了解:(1)初始Aβ组装成不溶性沉积物;(2)抑制原纤维形成的主要问题;以及(3)当前破坏聚集的主要方法。本文中,本综述的目的是解决这三个领域,并为AD治疗的治疗药物设计提供可行的途径。



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更新日期:2018-01-03
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