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从两个到很多:担子菌的多种交配类型
Fungal Biology Reviews ( IF 5.7 ) Pub Date : 2015-12-10 , DOI: 10.1016/j.fbr.2015.11.001 Ursula Kües
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更新日期:2015-12-10
Fungal Biology Reviews ( IF 5.7 ) Pub Date : 2015-12-10 , DOI: 10.1016/j.fbr.2015.11.001 Ursula Kües
真菌没有以特定形态器官为特征的不同性别,但通过交配类型定义的生理差异来控制性发育。真菌王国中的其他血统只有两种不同的交配类型,而在担子菌中常见多种交配类型,大概是为了与增强的近亲繁殖相关的结果。担子菌的交配类型由编码两种同源域转录因子的基因(HD基因)和编码脂肽信息素和信息素受体的基因(PR基因)决定。在四极蘑菇灰鸡腿菇中这些基因位于不同染色体上的两个不同基因座,并通过控制大量基因的表达来调节双核体形成,维持和子实体形成以进行有性生殖的不同步骤。灰葡萄孢的matA(HD)基因座在自然界中估计有160个等位基因,而matB(PR)基因座具有79个等位基因。两个基因座的各自产物以锁钥方式彼此相互作用。在交配型基因的等位基因组中编码的蛋白质相互识别并相互作用,以形成转运到细胞核中的功能性转录因子复合物(matA蛋白质或启动信息素级联反应(matB蛋白质)。由相同的matA或matB等位基因编码的产品不会相互作用,这对于控制性发育的两个系统的功能至关重要。交配型基因的多个等位基因通过不同的DNA序列进化而产生,并且所得的编码蛋白执行识别和区分的任务。在第二种繁殖方式中,HD和PR基因的旁系同源基因通过基因复制和随后的序列多样化进化而来,以介导功能独立性和相应的等位基因变异。在灰质曲霉中因此,在matA和matB基因座上都存在三个功能性交配型基因的旁系同源群。由于旁系同源基因组可以自由互换,因此,每个实际基因组的几个等位基因(每组已知2至9个等位基因)才需要生成大量自然界中不同的matA和matB交配类型。根据不断增长的基因组计划推论,Lorna A. Casselton和她的同事在C. cinerea中阐明的多种交配类型进化的基本原理在其他蘑菇物种中也有不同程度的作用。
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