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用葡萄糖氧化酶酶促合成温度响应性聚(N-乙烯基己内酰胺)微凝胶
Green Chemistry ( IF 9.3 ) Pub Date : 2017-12-06 00:00:00 , DOI: 10.1039/c7gc03111d
Elisabeth Gau 1, 2, 3, 4, 5 , Franziska Flecken 1, 2, 3, 4, 5 , Agnieszka Natalia Ksiazkiewicz 1, 2, 3, 4, 5 , Andrij Pich 1, 2, 3, 4, 5
Green Chemistry ( IF 9.3 ) Pub Date : 2017-12-06 00:00:00 , DOI: 10.1039/c7gc03111d
Elisabeth Gau 1, 2, 3, 4, 5 , Franziska Flecken 1, 2, 3, 4, 5 , Agnieszka Natalia Ksiazkiewicz 1, 2, 3, 4, 5 , Andrij Pich 1, 2, 3, 4, 5
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在这项工作中,我们首次报告了基于葡萄糖氧化酶(GOx)的引发系统的水性温度响应性聚(N-乙烯基己内酰胺)(PVCL)微凝胶的简便酶促合成。的GOx催化β-氧化d葡萄糖至d -glucono内酯和过氧化氢的分子氧的消耗。亚铁离子(Fe 2+)的添加会导致过氧化氢形成羟基自由基,而后者是微凝胶合成的引发物种。PVCL微凝胶是通过酶和常规偶氮引发剂2,2'-azobis(N-(2-羧乙基)-2-甲基丙ion)四水合物(ACMA)(参考)。在进行的聚合操作中,改变交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)的含量以及GOx / Glu / Fe 2+和常规偶氮引发剂ACMA的量。通过反应量热法对聚合过程进行了分析,发现与常规方法相比,酶引发的聚合反应较慢,并且导致较低的聚合物产率。用原位研究微凝胶的成核和生长动态光散射。在不同温度下进行的动态光散射实验证实了所获得的PVCL微凝胶的温度响应行为。我们证明了在沉淀聚合中使用酶会导致所形成的微凝胶中酶的包封。在GOx诱导的微凝胶聚合和纯化后,可以确定微凝胶中的高酶活性,从而可以轻松地合成核壳微凝胶和有趣的应用可能性。
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更新日期:2018-01-22

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