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NIR驱动的智能化治疗纳米药物,可按需释放药物和协同抗肿瘤治疗。
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2015-Sep-24 , DOI: 10.1038/srep14258
Pengfei Zhao , Mingbin Zheng , Zhenyu Luo , Ping Gong , Guanhui Gao , Zonghai Sheng , Cuifang Zheng , Yifan Ma , Lintao Cai
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2015-Sep-24 , DOI: 10.1038/srep14258
Pengfei Zhao , Mingbin Zheng , Zhenyu Luo , Ping Gong , Guanhui Gao , Zonghai Sheng , Cuifang Zheng , Yifan Ma , Lintao Cai
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响应外部和内部刺激的智能纳米颗粒(NPs)已经开发出来,可以在肿瘤中实现最佳的药物释放。但是,由于药物载体有限和时空控制效率低下,阻碍了这些智能NP的应用,从而获得了较高的抗肿瘤性能。在这里,我们报告了一种无创NIR驱动的温度敏感型DI-TSL(装载有DOX / ICG的温度敏感脂质体),将阿霉素(DOX)和吲哚花青绿(ICG)共封装。该治疗诊断系统使用热响应脂质来可控地释放药物,利用DOX / ICG的荧光(FL)实时跟踪NP的分布,并使用DOX / ICG通过化学/光热疗法治疗癌症。DI-TSL具有均匀的尺寸分布,出色的FL /尺寸稳定性,对NIR激光的增强响应,通过激光照射释放的药物增加了3倍。在MCF-7乳腺腺癌细胞被内吞后,细胞内体中的DI-TSL可通过激光照射引起体温过高,然后内体被破坏,DI-TSL“打开”同时释放DOX,从而增加了细胞毒性。此外,DI-TSL显示了肿瘤中DOX的激光控制释放,与游离药物相比,ICG和DOX保留提高了7倍和4倍。热敏DI-TSL表现出高效率,可促进细胞凋亡,并完全根除肿瘤而无副作用。DI-TSL可能提供一种明智的策略,可根据组合癌症治疗的需要释放药物。然后破坏内体,DI-TSL“打开”以同时释放DOX,从而增加细胞毒性。此外,DI-TSL显示了肿瘤中DOX的激光控制释放,与游离药物相比,ICG和DOX保留提高了7倍和4倍。热敏DI-TSL表现出高效率,可促进细胞凋亡,并完全根除肿瘤而无副作用。DI-TSL可能提供一种明智的策略,可根据组合癌症治疗的需要释放药物。然后破坏内体,DI-TSL“打开”以同时释放DOX,从而增加细胞毒性。此外,DI-TSL显示了肿瘤中DOX的激光控制释放,与游离药物相比,ICG和DOX保留提高了7倍和4倍。热敏DI-TSL表现出高效率,可促进细胞凋亡,并完全根除肿瘤而无副作用。DI-TSL可能提供一种明智的策略,可根据组合癌症治疗的需要释放药物。并彻底根除肿瘤而无副作用。DI-TSL可能提供一种明智的策略,可根据组合癌症治疗的需要释放药物。并彻底根除肿瘤而无副作用。DI-TSL可能提供一种明智的策略,可根据组合癌症治疗的需要释放药物。
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更新日期:2015-09-26

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