在与癌症和其他疾病的斗争中，抗体-药物偶联物（ADC）逐渐成为一类有前途的选择性药物递送系统。耳他汀单甲基耳他汀E（MMAE）和一甲基耳他汀F（MMAF）在几乎一半的市场上最先进的ADC或后期临床试验中均显示为细胞毒性药物。在这里，我们提出了这些具有挑战性的分子的第一个完整的NMR光谱表征，并通过NMR和量子化学建模方法相结合的方法研究了它们的结构特性。我们发现在溶液中，一半的药物分子被锁定在非活性构象中，从而严重降低了其效率，并可能增加发生副作用的风险。此外，我们确定了易于将来修改的网站，



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