The first total synthesis of Mniopetal F in fourteen steps is reported. Key steps are a new and highly diastereoselective lithium phenylselenide-induced Baylis−Hillman reaction with Feringa′s butenolide, an endo-selective intramolecular Diels−Alder reaction (IMDA), inversion of a highly hindered secondary alcohol and a new variant of the Parikh−Doering oxidation.

中文翻译：

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Mniopetal F 的简短合成

报告了 Mniopetal F 的第十四步全合成。关键步骤是新的高非对映选择性苯基硒化锂诱导的 Baylis-Hillman 反应与 Feringa 的丁烯内酯、内选择性分子内 Diels-Alder 反应 (IMDA)、高度受阻仲醇的反转和 Parikh-的新变体干氧化。